S CHUŤOU PRACUJEME PRE VÁŠ LEPŠÍ ŽIVOT
O nás
Spoločnosť Metaboli Med s.r.o. bola založená na Slovensku v roku 2012 ako exkluzívny partner škandinávskej farmaceutickej spoločnosti POA Pharma Scandinavia AB. Táto spoločnosť má bohaté skúsenosti vo farmaceutickom priemysle – nielen v oblasti dedičných metabolických porúch, ale úspešne pôsobí aj v dermatológii, neurológii, gastroenterológii, urológii, starostlivosti o ženy a v mnohých ďalších oblastiach.
POA Pharma Scandinavia AB kladie veľký dôraz na kvalitu produktov a použitých surovín, moderné technológie spracovania, ekológiu a ďalšie hodnoty typické pre škandinávske krajiny. Ako dynamicky sa rozvíjajúca spoločnosť pôsobí už v mnohých krajinách – napríklad v Nórsku, Švédsku, Dánsku, Holandsku, Českej republike, Austrálii, Kanade či USA.
Spoločnosť Metaboli Med s.r.o. je hrdým partnerom spoločnosti POA Pharma Scandinavia AB na Slovensku. Bola založená s cieľom poskytovať kvalitné prípravky – potraviny na osobitné medicínske účely – pacientom s dedičnými metabolickými poruchami, predovšetkým s fenylketonúriou (PKU).
V roku 2025 sme s radosťou uviedli na slovenský trh inovatívny prípravok na báze glykomakropeptidov – GMP PURE Vanilla. Tento produkt prináša moderné, prirodzené a chutné riešenie pre pacientov s PKU a predstavuje ďalší krok v našej snahe zlepšovať kvalitu života našich pacientov.
Teší nás, že môžeme zastupovať tak kvalitného partnera a ponúkať slovenským pacientom inovatívne a vysoko cenené produkty, na ktoré sa môžu spoľahnúť po celý život.
Našou najväčšou inšpiráciou ste Vy – naši pacienti a partneri. Úspech meriame mierou Vašej spokojnosti. Chceme naďalej pracovať pre Váš lepší život, prinášať nové nápady, riešenia a produkty, ktoré prinášajú istotu, kvalitu a nádej.
O nás
Spoločnosť Metaboli Med s.r.o. bola založená na Slovensku v roku 2012 ako exkluzívny partner škandinávskej farmaceutickej spoločnosti POA Pharma Scandinavia AB. Táto spoločnosť má bohaté skúsenosti vo farmaceutickom priemysle – nielen v oblasti dedičných metabolických porúch, ale úspešne pôsobí aj v dermatológii, neurológii, gastroenterológii, urológii, starostlivosti o ženy a v mnohých ďalších oblastiach.
POA Pharma Scandinavia AB kladie veľký dôraz na kvalitu produktov a použitých surovín, moderné technológie spracovania, ekológiu a ďalšie hodnoty typické pre škandinávske krajiny. Ako dynamicky sa rozvíjajúca spoločnosť pôsobí už v mnohých krajinách – napríklad v Nórsku, Švédsku, Dánsku, Holandsku, Českej republike, Austrálii, Kanade či USA.
Spoločnosť Metaboli Med s.r.o. je hrdým partnerom spoločnosti POA Pharma Scandinavia AB na Slovensku. Bola založená s cieľom poskytovať kvalitné prípravky – potraviny na osobitné medicínske účely – pacientom s dedičnými metabolickými poruchami, predovšetkým s fenylketonúriou (PKU).
V roku 2025 sme s radosťou uviedli na slovenský trh inovatívny prípravok na báze glykomakropeptidov – GMP PURE Vanilla. Tento produkt prináša moderné, prirodzené a chutné riešenie pre pacientov s PKU a predstavuje ďalší krok v našej snahe zlepšovať kvalitu života našich pacientov.
Teší nás, že môžeme zastupovať tak kvalitného partnera a ponúkať slovenským pacientom inovatívne a vysoko cenené produkty, na ktoré sa môžu spoľahnúť po celý život.
Našou najväčšou inšpiráciou ste Vy – naši pacienti a partneri. Úspech meriame mierou Vašej spokojnosti. Chceme naďalej pracovať pre Váš lepší život, prinášať nové nápady, riešenia a produkty, ktoré prinášajú istotu, kvalitu a nádej.
INŠPIRÁCIOU STE PRE NÁS VY
FENYLKETONÚRIA
PKU – medzinárodne uznávaná skratka pre fenylketonúriu.
Fenylketonúria, známa aj pod skratkou PKU, patrí medzi najčastejšie dedičné metabolické poruchy. Ide o ochorenie, pri ktorom organizmus nedokáže správne spracovať aminokyselinu fenylalanín. Tá sa v tele hromadí a pôsobí nepriaznivo na mozog a nervový systém.
Príčinou je nedostatok enzýmu fenylalanínhydroxylázy (PAH), ktorý za normálnych okolností premieňa fenylalanín na inú dôležitú látku – tyrozín. Ak enzým nefunguje správne, vzniká nerovnováha, ktorá môže bez liečby viesť k poruchám vývoja.
Vďaka povinnému novorodeneckému skríningu, ktorý sa na Slovensku vykonáva už od roku 1975, sa však fenylketonúria odhaľuje veľmi skoro – ešte predtým, ako môže dieťaťu uškodiť. Ochorenie sa vyskytuje približne u jedného z 10 000 novorodencov.
Aj keď PKU zatiaľ nie je možné vyliečiť, včasná diagnóza a správna diéta dokážu zmeniť celý život. Liečba spočíva v nízkobielkovinovej strave doplnenej o špeciálne nutričné prípravky bez fenylalanínu, ktoré zabezpečujú všetky potrebné živiny, vitamíny a minerály.
Moderná starostlivosť o pacientov s PKU prináša nádej, istotu a plnohodnotný život. Deti s PKU dnes vyrastajú, študujú, pracujú a snívajú ako ich vrstovníci – len s iným tanierom na stole.
Naša spoločnosť podporuje pacientov s PKU aj ich rodiny prostredníctvom špecializovaných výživových riešení, ktoré spĺňajú najvyššie kvalitatívne štandardy. Veríme, že správna výživa môže byť kľúčom k zdravému a radostnému životu – pre každé dieťa, každého dospelého, každý deň.
Homocystinúria
Homocystinúria patrí medzi zriedkavé vrodené metabolické ochorenia, pri ktorých telo nedokáže správne spracovať určité bielkoviny. Výsledkom je hromadenie látky nazývanej homocysteín, ktorá môže postupne ovplyvňovať viacero orgánov v tele.
Aj keď názov znie komplikovane, podstata ochorenia sa dá vysvetliť jednoducho. V tele človeka prirodzene prebiehajú tisíce chemických procesov. Pri homocystinúrii chýba alebo nefunguje dostatočne jeden enzým, a preto sa v organizme hromadí látka nazývaná homocysteín. Jeho zvýšené množstvo môže postupne ovplyvňovať oči, kosti, cievy aj nervový systém. Dôležité je vedieť, že pri včasnej diagnostike a správnej liečbe dokáže mnoho pacientov viesť kvalitný a plnohodnotný život.
Liečba najčastejšie zahŕňa špeciálnu stravu, vitamíny skupiny B a pravidelné lekárske kontroly. Veľkú úlohu zohráva aj podpora rodiny, trpezlivosť a každodenná starostlivosť. V praxi to znamená dôsledné sledovanie jedálnička a prispôsobenie bežného života potrebám dieťaťa či dospelého pacienta. Pre mnohé rodiny môže byť toto obdobie spočiatku náročné – prináša nové pravidlá, obavy aj množstvo otázok. Postupne však s pomocou odborníkov, blízkych a získaných skúseností dokážu nájsť vlastný rytmus a spôsob, ako ochorenie prirodzene začleniť do každodenného života. Dôležitá je pravidelnosť, dôslednosť a citlivý prístup, pretože správna životospráva môže výrazne pomôcť predchádzať komplikáciám a podporiť zdravý vývoj aj kvalitu života.
Hoci je homocystinúria vzácna, prináša dôležité posolstvo – že aj malé genetické odlišnosti si zaslúžia pochopenie, citlivý prístup a včasnú pomoc. Moderná medicína dnes dokáže mnohým pacientom výrazne pomôcť a dať im priestor žiť aktívny a krásny život.
FENYLKETONÚRIA
PKU – medzinárodne uznávaná skratka pre fenylketonúriu.
Fenylketonúria, známa aj pod skratkou PKU, patrí medzi najčastejšie dedičné metabolické poruchy. Ide o ochorenie, pri ktorom organizmus nedokáže správne spracovať aminokyselinu fenylalanín. Tá sa v tele hromadí a pôsobí nepriaznivo na mozog a nervový systém.
Príčinou je nedostatok enzýmu fenylalanínhydroxylázy (PAH), ktorý za normálnych okolností premieňa fenylalanín na inú dôležitú látku – tyrozín. Ak enzým nefunguje správne, vzniká nerovnováha, ktorá môže bez liečby viesť k poruchám vývoja.
Vďaka povinnému novorodeneckému skríningu, ktorý sa na Slovensku vykonáva už od roku 1975, sa však fenylketonúria odhaľuje veľmi skoro – ešte predtým, ako môže dieťaťu uškodiť. Ochorenie sa vyskytuje približne u jedného z 10 000 novorodencov.
Aj keď PKU zatiaľ nie je možné vyliečiť, včasná diagnóza a správna diéta dokážu zmeniť celý život. Liečba spočíva v nízkobielkovinovej strave doplnenej o špeciálne nutričné prípravky bez fenylalanínu, ktoré zabezpečujú všetky potrebné živiny, vitamíny a minerály.
Moderná starostlivosť o pacientov s PKU prináša nádej, istotu a plnohodnotný život. Deti s PKU dnes vyrastajú, študujú, pracujú a snívajú ako ich vrstovníci – len s iným tanierom na stole.
Naša spoločnosť podporuje pacientov s PKU aj ich rodiny prostredníctvom špecializovaných výživových riešení, ktoré spĺňajú najvyššie kvalitatívne štandardy. Veríme, že správna výživa môže byť kľúčom k zdravému a radostnému životu – pre každé dieťa, každého dospelého, každý deň.
Homocystinúria
Homocystinúria patrí medzi zriedkavé vrodené metabolické ochorenia, pri ktorých telo nedokáže správne spracovať určité bielkoviny. Výsledkom je hromadenie látky nazývanej homocysteín, ktorá môže postupne ovplyvňovať viacero orgánov v tele.
Aj keď názov znie komplikovane, podstata ochorenia sa dá vysvetliť jednoducho. V tele človeka prirodzene prebiehajú tisíce chemických procesov. Pri homocystinúrii chýba alebo nefunguje dostatočne jeden enzým, a preto sa v organizme hromadí látka nazývaná homocysteín. Jeho zvýšené množstvo môže postupne ovplyvňovať oči, kosti, cievy aj nervový systém. Dôležité je vedieť, že pri včasnej diagnostike a správnej liečbe dokáže mnoho pacientov viesť kvalitný a plnohodnotný život.
Liečba najčastejšie zahŕňa špeciálnu stravu, vitamíny skupiny B a pravidelné lekárske kontroly. Veľkú úlohu zohráva aj podpora rodiny, trpezlivosť a každodenná starostlivosť. V praxi to znamená dôsledné sledovanie jedálnička a prispôsobenie bežného života potrebám dieťaťa či dospelého pacienta. Pre mnohé rodiny môže byť toto obdobie spočiatku náročné – prináša nové pravidlá, obavy aj množstvo otázok. Postupne však s pomocou odborníkov, blízkych a získaných skúseností dokážu nájsť vlastný rytmus a spôsob, ako ochorenie prirodzene začleniť do každodenného života. Dôležitá je pravidelnosť, dôslednosť a citlivý prístup, pretože správna životospráva môže výrazne pomôcť predchádzať komplikáciám a podporiť zdravý vývoj aj kvalitu života.
Hoci je homocystinúria vzácna, prináša dôležité posolstvo – že aj malé genetické odlišnosti si zaslúžia pochopenie, citlivý prístup a včasnú pomoc. Moderná medicína dnes dokáže mnohým pacientom výrazne pomôcť a dať im priestor žiť aktívny a krásny život.
